 原料受け入れ試験、中間製品試験、最終製品試験の３段階で、厳密な品質のチェックを行い、製品の品質を保証。規格に適合した製品だけが出荷されます。また、出荷承認された製品はすべて各ロットごとに製品サンプルを保管するなど、出荷後の製品の管理も行っています。 |
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| 各種原料ごとに検査項目を定め、受け入れ時に必要な検査項目のチェックにより合否判定が行われます。 |
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微生物試験
（細菌数を測定し、原料の汚染度を検査） |
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酸価・過酸化物価試験
（原料の油の変質・劣化の度合いの測定） |
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その他 |
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| カプセル成型後の皮膜水分が規格値内であるかを測定します。（ソフトカプセル） |
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出荷前に、最終製品として各管理項目が規格値内であるかどうかが測定され、品質管理責任者により製品の合否判定が行われます。
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製剤試験（カプセルの大きさ、内容量などの測定） |
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崩壊試験（カプセルが規定時間内に崩壊するかの測定） |
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微生物試験（製品の細菌数の測定） |
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酸価・過酸化物価試験（製品の油の変質・劣化の度合いの測定） |
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加速試験（試作の場合） |
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その他 |
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栄養成分 分析 |
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