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ソフトカプセルのODM

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ソフトカプセルの形状・サイズ表

OVAL(ラグビーボール型) OVAL(ラグビーボール型)
型No. No.3 No.4 No.5 No.6 No.7.5 No.8 No.9 No.10
内容量(目安) 150mg 200mg 250mg 300mg 350mg 400mg 450mg 500mg
OBLONG(長楕円型) OBLONG(長楕円型)
型No. No.5 No.7 No.8 No.11 No.20      
内容量(目安) 250mg 350mg 450mg 550mg 1,000mg      
SUPPO SUPPO(涙型)
型No. No.4 No.5 No.6 No.7.5        
内容量(目安) 200mg 250mg 300mg 400mg        
ROUND(球型) ROUND(球型)
型No. No.4              
内容量(目安) 200mg              
SANKAKU(三角型) SANKAKU(三角型)
型No. No.4 No.5 No.7.5          
内容量(目安) 200mg 300mg 400mg          
SIZUKU(滴型) SIZUKU(滴型)
型No. No.5              
内容量(目安) 250mg              

※内容量は目安です、カプセルの内容物によって変動します。

ソフトカプセルの特性

ソフトカプセルに向いている商品

ソフトカプセルなら、油原料はもちろん、油原料に粉体原料を加えて充填することが可能です。また、ツヤがあり、高級感のあるソフトカプセルは健康食品に最適です。その他の特性については下記をご覧ください。

POINT1内容分の酸化を抑えられる
ゼラチン(豚・魚・牛由来)とグリセリンからなる被膜で内容物を密封するため、内容物の酸化を抑えることが可能です。
POINT2ニオイや異味を軽減できる
粉末をカプセル内に閉じ込めることにより、気になるニオイや異味を軽減することが可能です。
POINT3大量生産でコストを抑えられる
高い収率が見込まれるソフトカプセルでは、大量生産によってコストを抑えることが可能です。

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ソフトカプセルの製造工程

原料受け入れ(ゼラチン、粉末、油等)

原料受け入れ検査

原料受け入れ検査

各種原料ごとに検査項目を定め、受け入れ時に必要に応じて検査項目のチェックにより合否判定が行われます。

  • 微生物試験 (細菌数を測定し、原料の汚染度を検査)
  • 酸価・過酸化物価試験 (原料の油の変質・劣化の度合いの測定)
  • その他

皮膜調合

純水とグリセリンを加温し、ゼラチンを加えて溶解・脱泡を行い、粘度を調整してゼラチン溶液とします。

原液調合

粉体原料と油原料を均一に分散させ充填に適した原液に調整します。

皮膜調合

原液調合

  • ゼラチン溶液
  • 調合原液

充填機

充填機

1組のダイロールの両側からセグメントに密着して送り込まれるゼラチンフィルムが、ダイロールの回転によって成型されながら、ポンプにより内容液が充填されます。この時、接着に必要な温度はセグメントによってゼラチン被膜に与えられ、ダイロールの圧着によってカプセルが成型されます。

充填機

ソフトカプセル成型

乾燥

乾燥

タンブラー及び棚乾燥により、カプセルを規格水分値まで乾燥させ、形状を安定させます。

カプセル表面のツヤ出し

選別検査

選別検査

ベテラン検査員による全数検査で、異形状・異物・キズなどの不良球を除去します。

カプセル表面粉末除去

バルク製品検査

出荷前に、最終製品として各管理項目が規格値内であるかどうかが測定され、製品の合否判定が行われます。

  • 製剤試験(カプセルの大きさ、内容量などの測定)
  • 崩壊試験(カプセルが規定時間内に崩壊するかの測定)
  • 微生物試験(製品の細菌数の測定)

    ※必要に応じて
  • 酸価・過酸化物価試験(製品の油の変質・劣化の度合いの測定)
  • 加速試験(試作の場合)
  • 栄養成分 分析
  • その他

バルク製品検査

  • 小分け包装
  • バルク包装

合否判定

出荷

OEMの流れ よくあるご質問

サプリメントのODM(設計製造)、OEM(受託製造)についてのご相談・お問い合わせはウキシマメディカルまで。 営業部 03-5207-2725 受付時間 9:00~18:00

メールでのお問い合わせ

所在地

本社
〒417-0826
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東京営業所
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